На главную Наши услуги Лабораторные исследования Исследование системы гемостаза

Исследование системы гемостаза

Что такое гемостаз?

Система гемостаза – это биологическая система организма, функция которой заключается в остановке кровотечений при повреждении сосудов, сохранении жидкого состояния крови, и растворении тромбов, выполнивших свое предназначение. Обследование на гемостаз Громова можно пройти в нашем медицинском центре.

Для нормального течения процесса обмена веществ, необходимо, чтобы кровь постоянно находилась в жидком состоянии, а сама кровеносная система была полностью работоспособной. Для экстренного реагирования на ее повреждения, организм научился использовать особые механизмы по восстановлению работы кровеносной системы. Так, небольшие повреждения вроде трещин в сосудах или разрывов капилляров быстро «ремонтируются» тромбоцитами – небольшими телами, входящими в состав крови.

Когда с сосудом или тканью что-то случается, тромбоциты меняют форму и закупоривают повреждения, подобно заплаткам. Понятно, что недостаток этих кровяных тел ведет к нарушению работы защитных систем организма, что резко повышает вероятность появления кровотечений. Однако и при нормальном их количестве (170-370 г/л) кровотечения также могут появляться. Это происходит из-за гипоагрегации - потери тромбоцитами способности восстанавливать стенки сосудов. Обратное явление – гиперагрегация – проявляется при перенасыщении крови агрегантами, образующимися из тромбоцитов. Не найдя применения, они отмирают, повышая риск появления тромбозов. Оба эти нарушения являются верными признаками патологии тромбоцитов – тромбоцитопатии.

Исследования кровеносной системы

У пар, планирующих беременность, обязательной процедурой является лабораторное обследование состояние системы, отвечающей за свертываемость крови. Выявление нарушения в системе гемостаза позволяет правильно и своевременно выбрать профилактические и лечебные меры. Особенно это касается женщин, поскольку подобные отклонения могут негативно повлиять на имплантацию эмбриона и протекание беременности вообще.

Коагулограмма (гемостазиограмма)

Это то, с чего начинается оценка состояния системы свертывания крови – тромбоцитного и плазменног звеньев. Данный этап дает возможность делать выводы о взаимоработе свертывающей и противосвертывающей систем организма, что является весьма важным элементом гинеколого-акушерской практики.

Виды нарушений свертывающей системы крови

Одной из причин привычного невынашивания беременности является антифосфолипидный синдром. Фосфолипиды – важный элемент биомембран организма человека, и появление антител способно нарушить функции клеток, послужить причиной развития воспалительных реакций, вызвать сбой работы свертывающей системы крови.

К нарушениям работы этой системы традиционно относят:

  • Антифосфолипидный синдром (АФС)
  • Приобретенные тромбофилии
  • Наследственные тромбофилии
  • Антифосфолипидный синдром (АФС)

Суть этого нарушения заключается в содержании в крови повышенного числа антител к кардиолипину (АКЛ) и волчаночного коагулянта (ВА). Обычно оно наблюдается у 20-40% беременных женщин с инфекционной патологией и выражается в рецидивирующих абортах (до 90% подверженных АФС), тромбозах (артериальных и венозных) и тромбоцитопении. При этом происходит выявление в крови антифосфолипидных тел, которые стремятся поразить сосуды плаценты, вызвав их тромбоз. Если пренебречь лечением АФС, риск прерывания беременности возрастает до 90%. Однако при своевременном диагностировании и правильном лечении, он сводится к нулю.

Антифосфолипидные тела наблюдаются у 22% женщин с привычным невынашиванием беременности. Это приводит к тому, что частота АФС становится на 15% выше с каждым выкидышем. Поэтому АФС можно считать одновременно причиной и осложнением привычного невынашивания беременности.

Приобретенные тромбофилии

Часто это нарушение возникает из-за влияния каких-либо вирусных инфекций. Так, поражение сосудов плаценты герпесовирусами – одна из главных причин привычного невынашивания беременности, преждевременных родов, а также плацентарной недостаточности. Это болезненное состояние, которое характеризуется повышенной свертываемостью крови, а также предрасположенностью к тромбозам и тромбоэмболиям.

Наследственные тромбофилии

Это генетическое нарушение, которое часто протекает незаметно на протяжении долгого времени, но становится явным только при невынашивании беременности. Вкупе с вирусной инфекцией, наследственная тромбофилия удваивает риск осложнения беременности, ее невынашивания, плацентарной недостаточности или внутриутробной гибели плода. Выявить любые отклонения можно, обследуя гемостаз Громова.